MHC和CD抗原成熟的B细胞表面表达MHCII类分子，这可使B细胞作为抗原递呈细胞，与其免疫活性相关(详见第七章)。
B细胞在分化成熟过程中可表达不同的CD分子，其中某些可作为B细胞的标志，某些还与细胞功能相关。CDI0只出现在B前体细胞，CD19从原始至成熟的B细胞都存在，而CD22只在成熟B细胞表达，都是经常检测的标志:CD21和CD35是补体受体:CD23和CD32则是Ig的Fc受体:CD40可与T细胞上的配体相结合，从而接受T的辅助作用。
3.其他标志及作用
(1)Fc受体:B细胞表面有IgG的Fc受体(CD32)，与B细胞活性有关。Fc受体还可与抗体包被的红细胞相结合形成EAC玫瑰花环，是鉴别B细胞的传统方法之一。
(2)补体受体:CR表达于成熟B细胞的表面，CRI可与C3b和C4b结合，促进B细胞活化或抑制补体活化:CR2受体(CD21)可与c3d结合，同时也是B病毒的受体。
(3)丝裂受体:B细胞的致有丝分裂原主要是脂多糖(LPS)，受丝裂原活化后B细胞也可以分化增殖。
另外，B细胞表面还有多种细胞因子(如1-1.IL-2.1L-4,和IFNY等)的受体，与不同细胞因子的结合可使B细胞产生相应的生物活性。B细胞与T细胞的比较见表4-2.
B前体细胞(pre-Bell)在进入成熟前不再分裂增殖，这时期的主要变化是轻链基因重排。重排的基因产生K或λ链，与已有的重链结合形成4肽的IgM单体，并转移到细胞膜上。这一信号使细胞进入成熟期，永久性地失去Ig基因重排的能力:因此受抗原刺激后增殖的所有分子代细胞均产生与SIg同样特异性的抗体分子。成熟B细胞还表达其他表面标志。例如IgD、归巢受体、MHCII类分子、CD22、CD23和CD40等。