细胞转染效率低的原因可从以下几方面找：1.质粒DNA或混和液中含有血清。对策：用无血清培养基或Opti-MEM培养基。2.质粒DNA和转染试剂的比率不是最优对策：对大多数细胞而言，质粒DNA和转染试剂的比例为1:2-1:3，一般要做优化实验，比例从1:0.5-1:5逐一检测。3.质粒DNA已部分降解或质量不够好对策：用好的质粒纯化试剂确保质粒DNA质量，正确保存，确保质粒DNA不被降解。4.转染试剂选择不当。建议选用效率高，*性低的转染试剂，比如Entranster试剂。5.细胞密度不是最优，优化细胞密度。6.混和加入细胞中不含血清。在转染过程中使用含有血清的培养基，细胞状态良好有利于转染效率的提高。7.转染体系中含有抑制物转染体系中不应包含EDTA、柠檬酸、磷酸盐、RPMI、硫酸软骨素、透明质酸酶、硫酸葡萄糖聚酶及硫酸化蛋白聚糖8.检验转染效率及表达的方法有问题使用报告基因来检测转染效率，报告基因使你确定目标基因的表达9.启动子及增强子不被包装细胞识别。确认你构建质粒上的启动子增强子与靶细胞相容。10.转染试剂保存不正确，转染试剂保存在4℃。
“苏研院细胞资源库”建立了细胞资源收集与存储的管理制度，具备了细胞资源储存与实现资源共享服务的能力，为医疗机构、高校院所以及科研机构等广大科研工作者提供科研性细胞资源存储、交流与共享的服务性平台。苏研院细胞资源库现已建成全国最具规模的有中国人群基因特色的肝癌细胞株资源库，已经引起了国内、国外肝癌药物研发创新企业的高度
