如何治疗皮肤白癜风 https://news.39.net/bjzkhbzy/171027/5795135.html撰文
H菌
癌症的发生目前被认为是一种“克隆进化”（clonalevolution）的过程。肿瘤细胞产生和积累基因突变，进而获得生长优势。克隆的选择和进化成为了肿瘤发展的驱动力。
急性髓系白血病（AcuteMyeloidLeukemia，AML）是一种骨髓恶性肿瘤。AML的发生源于造血干细胞（HSC）和造血祖细胞（HPC）的基因突变。大规模测序揭示了白血病的产生遵循了“克隆进化”的过程。AML相关的基因突变呈现出逐步获得的方式。单细胞DNA测序技术进一步揭露了AML克隆的多样性和单个克隆基因突变的发生顺序。尽管测序技术可以提供AML克隆突变的演化信息，但是缺乏相应的疾病模型限制了我们对突变是如何影响造血细胞功能，并且协同其他基因突变进而导致AML发生的了解。
近日，来自美国西奈山伊坎医学院的EiriniP.Papapetrou和TiansuWang在CellStemCell杂志上发表了一篇题为SequentialCRISPRgeneeditinginhumaniPSCschartstheclonalevolutionofmyeloidleukemiaandidentifiesearlydiseasetargets的文章，利用CRISPR技术和人类诱导多能干细胞（iPSC）技术建立了急性髓系白血病的克隆进化模型，重塑了白血病发展过程的不同阶段，包括了从癌前病变，例如：克隆性造血（clonalhematopoiesis）和骨髓增生异常综合征（MDS），到最终可移植性的急性髓系白血病（AML）。基因组学和转录组学研究揭示了炎症和固有免疫相关基因是白血病发生的早期响应基因，调控免疫基因可以起到抑制白血病细胞生长的作用，这为白血病的早期治疗提供了一种可行方案。
为建立AML的克隆进化模型，研究人员利用CRISPR技术在人iPSC细胞系(N-2.12)内依次引入了三种AML常见的突变基因ASXL1C-端突变（A），SRSF2P95L（S），和NRASG12D（R）。这三种基因突变在sAML(secondaryAML，指是由MDS转变为AML)病人中常常同时存在。携带单基因突变（A），双基因突变（SA）和三基因突变的（SAR）的iPSC细胞体外血液分化后分别形成了类似于克隆性造血（clonalhematopoiesis），骨髓增生异常综合征（MDS），和急性髓系白血病（AML）的表型。相比较于A细胞和SA细胞，SARiPSC形成的HSPC可以成功在小鼠体内进行移植和存活。RNA-seq和ATAC-seq进一步揭示了SAR-iPSC-HSPC和AML细胞在基因表达上的相似性，SAR-iPSC-HSPC高表达了AML相关基因并且下调了骨髓分化相关基因。
作者进一步比较了不同突变iPSC-HSPC在基因表达和染色质可接近性的差异。A，SA和SAR细胞都上调了固有免疫相关的基因。相比于A，SA细胞高表达了MHCII分子，白细胞介素（interleukin）和RhoGTP酶，低表达了组蛋白甲基化和细胞粘附分子。相比于SA，SAR细胞高表达了RUNX1（血液发育重要的转录因子）结合的基因并且下调了MHCII分子的表达。A细胞的特异性染色质开放区域富集了FOS/JUN和NF-kB的结合位点，SA细胞的特异性染色质开放区域富集了NF-kB和CEBP结合位点，SAR细胞的特异性染色质开放区域则富集了GATA，MECOM和RUNX的结合位点。
通过寻找在SA-iPSC-HSPC和SAR-iPSC-HSPC的表达水平显著上调的基因，作者定义了13个AML早期响应因子。在这13个基因中，作者验证了液泡ATP酶(v-ATPase)，ATP6V0A2，在AML中的作用。ATP6V0A2抑制剂bafilomycin-A1处理有效地抑制了SA/SARiPSC-HSPC的生长，并且在病人的AML细胞有相同的生长抑制作用。另外作者发现这13个AML因子主要与炎症反应相关，抑制炎症信号通路，例如使用IRAK1/4小分子抑制剂（NCGC）或者UBE2N抑制剂（UC-），可以有效地抑制AML突变iPSC-HSPC的生长。
总的来说，文章提供了一种研究AML克隆进化的体外模型，通过突变基因的组合重塑了AML发生过程中的不同阶段。提示了炎症调控在AML及癌前病变治疗中的重要作用。
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