卡介苗疫苗是否适合白癜风患者 http://pf.39.net/bdfyy/bdfyc/211230/10139855.html体外染色体畸变试验用于鉴定在培养的哺乳动物体细胞中引起结构染色体畸变的物质。该测试可在多种细胞系中进行，例如中国仓鼠卵巢(CHO)、中国仓鼠肺V79、中国仓鼠肺(CHL)/IU、TK6)或原代细胞培养物，包括人类或其他哺乳动物外周血淋巴细胞.在大约1.5个正常细胞周期长度期间，细胞培养物暴露于测试化学品（至少三种浓度），无论有无代谢激活。在暴露于测试化学品后的固定时间间隔内，细胞用中期停滞物质处理，染色后通过显微镜分析染色体畸变的存在。
体外细胞染色体畸变试验用于评估受试物的潜在遗传毒性危害。哺乳动物细胞在体外培养，暴露于测试物质，收获，并测量不对称结构染色体畸变的频率。人外周血淋巴细胞通常不分裂。描述了环磷酰胺对在体外全血培养中被刺激分裂的淋巴细胞的影响的评估。强调对产生准确结果很重要的程序，以避免假阳性结果。包括监管分析的研究设计、已建立的细胞系的使用、测量细胞毒性的替代方法和结果分析。
染色体畸变测试程序：
1.染色体畸变测试可以在原代人外周血淋巴细胞(HPBL)或已建立的细胞系中进行，例如中国仓鼠卵巢(CHO)细胞。
2.在存在和不存在代谢活化(S9)的情况下，将培养物与几种浓度的测试化合物一起培养3到4小时，并在不存在S9的情况下培养21小时。
3.阳性结果的特征是异常细胞在统计上显着的、剂量依赖性的增加，超过了历史的阴性对照限制。
华通威实验室：
测试程序（人淋巴细胞）
当进行所有三个实验条件时，该测定被认为是可接受的：没有和有代谢激活的短期治疗和在阴性结果的情况下没有代谢激活的长期治疗。
结果评估
如果在所有检查的实验条件下，测试化学品被认为是明显阳性的
与同时存在的阴性对照相比，至少一种测试浓度表现出统计学上显着的增加，当用适当的趋势测试评估时，增加是与剂量相关的，任何结果都在历史阴性对照数据的95%控制限之外。然后认为测试化学品能够在该测试系统中诱导培养的哺乳动物或人外周血淋巴细胞中的染色体畸变。
如果在所有检查的实验条件下，测试化学品被认为是明显阳性的
与同时存在的阴性对照相比，至少一种测试浓度表现出统计学上显着的增加，当用适当的趋势测试评估时，增加是与剂量相关的，任何结果都在历史阴性对照数据的95%控制限之外。然后认为测试化学品能够在该测试系统中诱导培养的哺乳动物或人外周血淋巴细胞中的染色体畸变。
意义
染色体畸变试验是基因毒性试验组的一部分，与反向突变试验、小鼠淋巴瘤试验/HPRT试验、微核试验或体内彗星试验一起。
参考
经合组织化学品测试指南第九附录，第4节，第号，“体外哺乳动物染色体畸变测试”，年7月29日通过柯克兰，D.（年）。遗传毒理学中的染色体畸变测试——过去、现在和未来。突变研究，
),-Galloway,SM,Aardema,MJ,Ishidate,M.Jr.,Ivett,JL,Kirkland,DJ,Morita,T.,Mosesso,P.和Sofuni,T.()。染色体畸变体外试验工作组的报告。突变。水库、-Galloway,S.,Lorge,E.,Aaardema,MJ,Eastmond,D.,Fellows,M.,Heflich,R.,Kirkland,D.,Levy,DD,Lynch,AM,Marzin,D.,morita,T.,Schuler,M.,Speit,G.()。研讨会总结：体外哺乳动物细胞基因毒性试验的最高浓度；以及体外细胞遗传学分析（染色体畸变和微核）毒性测量和最高浓度工作组的报告。突变。资源：(2),77-83本文《体外染色体畸变试验是什么？》由华通威分享，对你有帮助可点赞收藏
