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1根据样本类型和实验应用选择裂解液（CellLysisBuffer,RIPABuffer或SDSBuffer)
2超声和离心在制备WB样本中非常重要
对于膜溶解和蛋白间结合，某些试剂（如去垢剂）可能过于温和或强烈。因不同实验需求不同，使用的缓冲液也不同。比如，RIPABuffer不适合于ELISA实验，因为它会影响抗体的结合。
对于制备全细胞裂解液，我们推荐使用CellLysisBuffer，RIPABuffer，或SDS。
CellLysisBuffer，优点在于其适用性广，不含强变性剂。变性剂可使目的蛋白变性。
RIPABuffer，包括NP40和脱氧胆酸钠（Sodiumdeoxycholate），我们一般推荐其用于组织蛋白的提取，因为它是一种可以溶解核膜的强缓冲液。
当你使用任何一种裂解缓冲液时，为了更多更好的获得你的目的蛋白，超声和离心非常重要，它可以帮助移除细胞碎片。
SDS，也可以被用于制备全细胞裂解液，但在某些实验中，它能造成干扰。你必须知道SDS会干扰蛋白定量的实验，所以我们一般推荐用CellLysisBuffer或RIPABuffer裂解细胞，再用SDSBuffer稀释。
请一定记住，无论您使用何种裂解液，超声在样本制备中非常关键！它能保证充分的核破碎，DNA剪切，及最佳的蛋白回收率。且离心可以帮助移除细胞碎片。
