miRNA是一类短链非编码RNA，经过影响于靶基因3端非编码区表现影响。在肿瘤中miRNA能够做为原癌基因和抑癌基因。连年来，miRNA的肿瘤免疫性能是肿瘤探索范畴的热点话题。ShuoXu等报导美国得克萨斯大学M.D.Anderson癌症探索所AmyB.Heimberger团队开展了miR--3p对胶质瘤M2巨噬细胞表型影响的探索。文章发布在年6月《JNatlCancerInst》杂志。
该项探索首先相比胶质母细胞瘤浸湿的巨噬细胞和外周血单核细胞miRNA抒发谱数据，觉察miR--3p在胶质母细胞瘤浸湿的巨噬细胞中抒发最低（图1），同时M2型巨噬细胞比M1型巨噬细胞miR--3p抒发更低（图2）。
图1.胶质瘤浸湿的巨噬细胞和外周血单核细胞miRNA抒发谱。
图2.miR--3p在M2型巨噬细胞和M1型巨噬细胞抒发情状。
经过生物音信学剖析和萤光素酶试验成绩显示，转折成长因子β受体1（TGFBR1）是miR--3p潜在的影响靶点（图3）。
图3.miR--3p制服TGFBR1。
外源性增长miR--3p或制服TGFBR1可引诱M2型巨噬细胞的凋亡（图4）。
图4.外源性增长miR--3p或制服TGFBR1增进M2型巨噬细胞的凋亡。
在小鼠胶质瘤模子的体内试验中，静脉应用miR--3p能够制服肿瘤的成长，减速荷瘤小鼠的生计期（图5）。外源性增长miR--3p还能够裁减M2型巨噬细胞的数目（图6）。
图5.外源性增长miR--3p制服肿瘤的成长。
图6.外源性增长miR--3p能够裁减M2型巨噬细胞的数目。
该探索成绩说明，miR--3p能够经过制服TGFBR1调控胶质瘤M2巨噬细胞表型。
（病院Eric编译，德国科隆大学医学院神经外科郑锋审校，病院陈衔城感化终审）
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