细胞传代培养原理
细胞在培养瓶长成致密单层后，已基本上饱和，为使细胞能继续生长，同时也将细胞数量扩大，就必须进行传代（再培养）。
传代培养也是一种将细胞种保存下去的方法。同时也是利用培养细胞进行各种实验的必经过程。悬浮型细胞直接分瓶就可以，而贴壁细胞需经消化后才能分瓶。
细胞传代培养具体操作
1、材料和试剂的准备
1）细胞：贴壁细胞株
2）试剂：0.25％胰酶、培养基（含10％小牛血清）
3）仪器和器材：倒置显微镜，培养箱、培养瓶、吸管、废液缸等
2、操作步骤
1）将长满细胞的培养瓶中原来的培养液弃去。
2)加入0.5—1ml0.25％胰酶溶液，使瓶底细胞都浸入溶液中。
3)瓶口塞好橡皮塞，放在倒置镜下观察细胞。随着时间的推移，原贴壁的细胞逐渐趋于圆形，在还未漂起时将胰酶弃去，加入10ml培养液终止消化。
观察消化也可以用肉眼，当见到瓶底发白并出现细针孔空隙时终止消化。一般室温消化时间约为1—3分钟。
4)用吸管将贴壁的细胞吹打成悬液，分到另外两到三瓶中，实践培养液塞好橡皮塞，置37℃下继续培养。第二天观察贴壁生长情况。
科研实验中，细胞的体外培养一直是一个重要环节。细胞要养好，就要用好血清，如Ausbian特级胎牛血清，它适合各种细胞培养，尤其适合难养细胞，如：干细胞、肝细胞，神经细胞，原代培养、细胞融合、转染细胞等。
Ausbian特级胎牛血清所有血清出厂前，均经过严格质控，每个批次附有详细完整的《检测报告》，包括：品名，货号，批号，血源地，生产日期，保质期，pH值、渗透压、血红蛋白、总蛋白、球蛋白、IgG、内*素、无菌检查（细菌、真菌、支原体）、病*检查（如BVD、牛腺病*、细胞病变效应等）、促细胞生长能力、细胞*性、BVD-1/2抗体检查等。
实验人对于新批次血清，应认真审阅《检测报告》，做好试用前筛选第一步。（如何看懂《检测报告》，可登陆“缔一生物”
