南京治疗白癜风的医院 http://pf.39.net/bjzkbdfyy/131204/4302788.html“这是我们实验室利用对多肽翻译后修饰的调控，通过调控多肽分子的多阶段自组装，从而控制活细胞内特定位置多肽纳米凝胶形成的最新进展，有望用于蛋白递送、核酸递送和精确控制细胞行为等，”9月14日，西湖大学理学院博后杨雪娇告诉DeepTech，这是此类实验在全球范围内的阶段性成果。
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杨雪娇在西湖大学年新年晚会上（来源：受访者）
杨雪娇来自该校理学院独立PI王怀民研究员的团队，在该研究中他们利用化学手段，精确控制活细胞中多肽纤维凝胶的形成，借此即可发展功能性高阶结构的普适性策略。
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杨雪娇导师王怀民的团队（来源：受访者）
9月2日，在开学季的第二天，该研究以论文形式发表在权威化学期刊AngewandteChemie上。
论文标题为《通过酸催化水解和酶促反应控制多肽组装体在活细胞内的合成》（SpatiotemporalControloverChemicalAssemblyinLivingCellsbyIntegrationofAcidCatalyzedHydrolysisandEnzymaticReaction），其中杨雪娇担任第一作者，王怀民担任通讯作者。
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相关论文（来源：AngewandteChemie）
活细胞内精确形成分子组装体仍然具有挑战性
该研究要解决的问题在于，近年来科学家对控制分子在细胞中组装已经取得了相关进展，但是精确控制化学组装在复杂生物体中的发生时间和位置，仍然面临诸多挑战。
一方面，物质分子进入细胞时，需要多种细胞成分的共同作用，而目前很难去控制分子在特定位置刺激因素条件下进入特定细胞部位（如细胞器）。
另一方面，当分子进入特定细胞器时，如何达到组装浓度并形成有序的组装结构，也未得到解决。
在活细胞中，分子自组装是一种构建具有合适空间结构的大分子核心技术。作为一种制造复杂结构的方法，它广泛存在于自然界中，并应用于超分子化学、材料科学和药物化学。
让分子基元组装成纳米结构时，通常会使用pH调节、有机溶剂辅助、光照射、超声、加热等外部刺激。
虽然在细胞外控制组装体和合成方面，科学家已取得了令人兴奋的成果，但这些策略很少通过原位自组装在细胞内应用，特别是在活细胞中。
在自然界的催化反应中，酶是重要的生物大分子。在活细胞中，酶的位置和活性可被生物体精确控制，从而来维持细胞功能，比如细胞增殖、分化、迁移和代谢等。
在过去几年里，用酶来诱导小分子在活细胞中发生原位自组装，已成为控制细胞行为的有效策略之一。
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