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1.中国科大探测到电离气体对星系中心超大质量黑洞辐射响应的关键性突变信号
2.中国科大在神经细胞GABAA受体转运调控研究中取得重要进展
3.中国科大研制新型仿生手术缝线
4.中国科大实现远距离量子纠缠纯化
5.中国科大发现糖尿病相关认知障碍发生新机制与诊断标记物
6.中科大在氢氧燃料电池阴极催化剂设计方面取得重要进展
7.中国科大揭示了E3泛素连接酶识别羧基端精氨酸-降解决定子的分子机制
中国科大探测到电离气体对星系中心超大质量黑洞辐射响应的关键性突变信号
在活动星系SDSSJ.26+.1观测到吸收线突变现象。
中国科学技术大学天文学系活动星系团队探测到星系中的电离气体对星系中心辐射作出响应过程中所显示的关键性突变信号，该信号可用于测定星系中电离气体的密度。论文于年1月11日发表在天文学领域知名期刊TheAstrophysicalJournalLetters上。
在物理层面上，星系中心电离辐射变化后，电离气体中电子的复合过程需要一定时间，这一“复合时标”与气体的密度成反比。此前，王挺贵和刘桂琳课题组通过考查光变类星体的复合时标，间接测量出气体的密度。该团队年在发表于NatureAstronomy的工作中，从理论上提出，吸收线特征对中心辐射的响应可假设为阶梯函数形式，即当观测时间间隔大于复合时标时可以观测到吸收线的变化，反之则观测不到吸收线的变化。
根据这一假设，在时间间隔等于复合时标附近应可以观察到吸收线变化的陡增现象。这种突变信号的成功探测将为该团队测量气体密度所采用的上述方法提供强有力的支持。该团队通过仔细分析SDSS数据库中数据质量较高且有数十次观测的类星体SDSSJ.26+.1，发现它的几个不同的吸收线同时存在陡增现象，从而有力地证明了模型假设的可靠性。另外，通过进一步分析，该团队发现探测率曲线还可以将速度空间和天空位置同时重叠的不同密度气体成分分离开来，此前并无有效方法做到这一点。由此，该团队在系列论文中所提出的测量光变类星体中电离气体密度的“复合时标”方法逐步趋于完善。
中国科大在神经细胞GABAA受体转运调控研究中取得重要进展
GABARAPL1/γ2-GIM复合物晶体结构以及GABARAP对GABA能神经信号传递的影响。
近日，中国科学技术大学无膜细胞器与细胞动力学教育部重点实验室、微尺度物质科学国家研究中心、生命科学与医学部王朝教授课题组和熊伟教授课题组合作在《NatureCommunications》上在线发表了题为“StructuralbasisofGABARAP-mediatedGABAAreceptortraffickingandfunctionsonGABAergicsynaptictransmission”的研究论文。该研究利用结构生物学、神经生物学和化学生物学的深度交叉合作，揭示了GABARAP促进GABAA受体细胞膜转运的分子机制。
GABARAP最早被鉴定为与GABAA受体γ2亚基相互作用的蛋白，是参与GABAA受体细胞膜定位过程的重要蛋白之一。过往的研究发现，GABARAP可以提高GABAA受体在COS-7细胞膜和海马神经元细胞膜上的分布水平，但其具体作用途径仍然不清晰。在此项研究中，研究人员通过体外生化实验发现γ2亚基的TM3-TM4胞内段一段18个氨基酸的短肽（γ2-GIM）能直接结合GABARAP，并利用多种生化手段进行了定量的相互作用分析。研究团队进一步发现γ2-GIM结合GABARAP和GABARAPL1的特异性，并解析了GABARAPL1/γ2-GIM复合物的三维结构，确定了复合物组装的分子机制。
接下来，研究人员在HEK细胞中共表达GABAA受体和GABARAP，并通过电生理手段发现GABARAP显著提高了GABAA介导的氯离子电流。这种作用可以被膜蛋白内吞抑制剂进一步增强；但当加入细胞外泌抑制剂后GABAA介导的氯离子电流则明显降低，证明GABARAP的作用途径为促进受体的转运过程。最后，研究团队利用课题组此前开发的Ankyrin来源的干扰性多肽工具(NatChemBiol,)，内源性的破坏小鼠脑内GABAA受体和GABARAP的相互结合后，发现运动皮层神经元的微小抑制性突触后电流的发放（mIPSCs）显著降低。该工作过运用多种生物学研究方法来研究GABAA受体与GABARAP的复合物的结构和功能，揭示GABARAP调节GABAA受体在细胞膜上动态分布水平的分子机理，为相关的人类神经系统疾病的治疗和高效特异性药物的研发提供了充实的结构信息和分子基础。
注：GABAA中最后一个A为下标，
