细胞生物学#期末考试复习#
名词解释
PCC：M期细胞中MPF可诱导间期细胞的染色体发生凝缩，这种现象叫早熟染色体凝集。细胞学说：一切生物都是由细胞构成，细胞是一切生物的基本结构单位，细胞只能来源于已有的细胞。人造微小染色体：采用分子克隆技术把真核细胞染色体的复制起点，着丝粒和端粒的DNA片段分别克隆。细胞周期：细胞从一次有丝分裂结束到下一次有丝分裂完成所经历的一个有序过程。其间细胞遗传物质和其他内含物分配给子细胞。细胞骨架：存在于真核细胞的蛋白纤维网架体系。包括狭义和广义的细胞骨架两种概念。广义的细胞骨架包括：细胞核骨架，细胞质骨架，细胞膜骨架和细胞外基质。狭义的细胞骨架指细胞质骨架，包括微丝，微管和中间纤维。分子伴侣：该类蛋白质能识别正在合成的多肽或部分折叠的多肽并与多肽的某些部位相结合，从而帮助这些多肽运转，折叠或组装，但其本身不参与最终产物的形成。流动镶嵌模型：蛋白质以折叠的球型镶嵌在磷脂双层中，膜具有一定的流动性。核小体：染色质的基本结构单位，由长约bp的DNA和5种蛋白组成，组蛋白H2A,H2B,H3,H4各2分子组成一个八聚体核心，DNA在其外表缠绕1.75圈，其余60bp左右的DNA连接相邻的核小体。若干核小体重复排列便形成串珠状纤维。化学渗透假说：是解释氧化磷酸化作用机理的一种假说。踏车现象：在一定条件下，细胞骨架在装配过程中，一端发生装配使微管或微丝延长，而另一端发生去装配而使微管或微丝缩短，实际上是正极的装配速度快于负极的装配速度。微管组织中心（MTOC)：微管在生理状态及实验处理解聚后重新装配的发生处。分子开关：在细胞内一系列信号传递的级联反应中，控制正、负两种相辅相成的反馈机制。即对每一步反应既要求有激活机制又必然要求有相应的失活机制，而且两者对系统的功能同等重要。细胞通讯：指一个细胞发出的信息通过介质传递到另一个细胞产生相应的反应。核型：指某一个体细胞的全部染色体组有丝分裂中期的表型，包括染色体的数目，大小和形态特征。异染色质：在间期,核内染色质纤维折叠、压缩程度高，处于聚缩状态，用碱性染色时着色深的染色质组分。第二信使：细胞表面受体接受胞外信号后最早在胞内产生的信号分子，如cAMP、cGMP、IP3、DG等。核孔复合体：是核被膜上沟通核质和细胞质的复杂隧道结构，由多种核孔蛋白构成。隧道的内、外口和中央有由核糖核蛋白组成的颗粒，对进出核的物质有控制作用。信号假说：分泌蛋白可能携带N端短信号序列，一旦该序列从核糖体翻译合成，结合因子和蛋白结合，指导其转移到内质网膜，后续翻译过程将在内质网膜上进行。细胞凋亡：受基因调控的，主动的生理性细胞自杀行为。奢侈基因：在不同的细胞类型中特异性表达的基因，其产物赋予各种类型细胞特异性的形态结构特征与特异的功能。端粒：是染色体末端特化部位。它可以防止染色体末端彼此粘连，使染色体独立存在。在减数分裂I前期，端粒可以粘到核被膜内地核纤层上，以便把染色体排列在细胞的一定位置。Hayflick界限：细胞是有一定寿命的；它们具有有限分裂次数。细胞分化：在个体发育中，为执行特定的生理功能，由一种相同的细胞类型经细胞分裂后逐渐在形态，结构和功能上形成稳定差异，产生各不相同的细胞类群的过程。内膜系统：细胞内在结构、功能及至发生上相关的，由膜围绕的细胞器或细胞结构的统称，包括内质网，高尔基体溶酶体、胞内体、分泌泡等。填空
植物细胞和动物细胞相比，有（细胞壁），（叶绿体），（液泡）流动镶嵌模型强调生物膜的主要基本特征是（膜的流动性）和（膜蛋白分布的不对称性）锚定连接中桥粒和半桥粒与细胞骨架系统中的（中间丝）相连。而粘着带和粘着斑与（肌动蛋白纤维）相连协助扩散与主动运输的主要区别在于（是否顺梯度浓度，是否需要能量）核孔复合体可以看作蛋白质复合体，是一个（双功能）和（双向性）的亲水性核质通道。EE（核小体）是染色质的基本单位，每个单位包括（）bp左右的ＤＮＡ，一分子的（组蛋白H1）细胞连接的三大类（封闭连接）、（锚定连接）、（通讯连接）完整的染色体包含的三个结构（染色体复制原点）、（着丝点）、（端粒）。论述题
为什么说线粒体和叶绿体是半自主性细胞器？半自主性细胞器的概念：自身含有遗传表达系统(自主性)；但编码的遗传信息十分有限,其RNA转录、蛋白质翻译、自身构建和功能发挥等必须依赖核基因组编码的遗传信息(自主性有限).
但是线粒体和叶绿体中自身编码合成的蛋白质并不多，它们中的绝大多数蛋白质是由核基因编码，在细胞质核糖体上合成的。也就是说，线粒体和叶绿体的自主程度是有限的，它们对核遗传系统有很大的依赖性。
2.溶酶体膜有什么特点与其自身功能相适应？
①嵌有质子泵,向内运输质子,以形成和维持酸性内环境.
②具有多种载体蛋白,用于水解的产物向外转运.
③膜蛋白高度糖基化,可能有利于防止自身膜蛋白的降解。
3.什么是细胞周期？其各时间项主要生化事件是什么？
细胞周期中各个不同时期及其主要事件：G1期：与DNA合成启动相关，开始合成细胞生长所需要的多种蛋白、RNA、碳水化合物、脂等，同时染色质去凝集。S期：DNA复制与组蛋白合成同步，组成核小体串珠结构，S期DNA合成不同步。G2期：DNA复制完成，在G2期合成一定数量的蛋白质和RNA分子。M期：配给子细胞。
4.什么是脂筏模型？
答：是对膜流动性的新理解。该模型认为在甘油磷脂为主体的生物膜上，胆固醇、鞘磷脂等富集区域形成相对有序的脂相，如同漂浮在脂双层上的“脂筏”一样载着执行某些特定生物学功能的各种膜蛋白：。
5.比较真核细胞与原核细胞的异同。
均以DNA为遗传物质：原核细胞DNA在拟核、质粒中。无染色体结构。（染色体由DNA和蛋白质组成）真核细胞DNA在细胞核、线粒体或叶绿体中。原核生物的遗传不遵循孟德尔的遗传规律，其变异靠基因突变，细胞不能进行有丝分裂和减数分裂。真核生物的遗传遵循孟德尔的遗传规律，其变异来源有基因突变、基因重组、染色体变异。6.比较蛋白质分选的两条基本途径。
7.如何理解细胞是生命活动的基本单位？
（1）细胞是构成有机体的基本单位（2）细胞是代谢与功能的基本单位（3）细胞是有机体生长与发育的基础（4）细胞是遗传的基本单位,细胞具有遗传的全能性（5）没有细胞,就没有完整的生命
8.简述核小体的结构要点。
核小体结构要点：
(1)每个核小体单位包括bp左右的DNA和一个组蛋白八聚体以及一个分子的组蛋白H1。
(2)组蛋白八聚体构成核小体的核心结构,kD，由H2A、H2B、H3和H4各两个分子所组成。
(3)DNA分子以左手方向盘绕八聚体两圈，每圈83bp，共bp。用微球菌核酸酶水解,可得到不含组蛋白Hl的bp的DNA片段(1．75圈)。
(4)一个分子的组蛋白Hl与DNA结合，锁住核小体DNA的进出口，从而稳定了核小体的结构
9.简述细胞凋亡与坏死的主要区别.
细胞凋亡过程中，细胞质膜反折，包裹断裂的染色质片段或细胞器，然后逐渐分离，形成众多的凋亡小体（apoptoticbodies），凋亡小体则为邻近的细胞所吞噬。整个过程中，细胞质膜的整合性保持良好，死亡细胞的内容物不会逸散到胞外环境中去，因而不引发炎症反应。
相反，在细胞坏死时，细胞质膜发生渗漏，细胞内容物，包括膨大和破碎的细胞器以及染色质片段，释放到胞外，导致炎症反应。
10.论述细胞周期运转调控是怎样进行的。
11.论述溶酶体酶的发生过程。
内质网上核糖体合成溶酶体蛋白→进入内质网腔进行N-连接的糖基化修饰→进入高尔基体Cis面膜囊→磷酸转移酶识别溶酶体水解酶的信号斑→将N-乙酰葡糖胺磷酸转移在1~2个甘露糖残基上→在中间膜囊切去N-乙酰葡糖胺形成M6P配体→与trans膜囊上的受体结合→选择性地包装成初级溶酶体.
12.什么是内共生起源学说
内共生起源学说：线粒体和叶绿体分别起源于原始真核细胞内共生的细菌和蓝藻。
主要论据：
（1）基因组在大小、形态和结构方面与细菌相似。
有自己完整的蛋白质合成系统，能独立合成蛋白质。两层被膜有不同的进化来源，差异较大。与细菌的繁殖方式（分裂）相同。能在异源细胞内长期生存。线粒体的祖先很可能来自反硝化副球菌或紫色非硫光合细菌。介于胞内共生蓝藻与叶绿体之间的结构--蓝小体。什么是细胞内膜系统？它包括哪些组分？细胞衰老的形态学特征有哪些？细胞核的变化：细胞核体积增大。核膜内折、染色质固缩化。
内质网的变化：总量减少，弥散性地分散于核周胞质中。
线粒体的变化：数量减少，体积增大。
膜系统的变化：其膜流动性降低、韧性减小。间隙连接及膜内颗粒的分布也发生变化。
致密体的生成
13.论述细胞衰老的分子机理。
氧化性损伤学说
该理论认为，代谢过程中产生的活性氧基团或分子（ROS）引发的氧化性损伤的积累，最终导致衰老。
ROS主要有三种类型：
O2-，即超氧自由基；OH-，即羟自由基；H2O2。它们的高度活性引发脂类、蛋白质和核酸分子的氧化性损伤，从而导致细胞结构的损伤乃至破坏。清除ROS，就可以延长寿命。
端粒与衰老，有人发现端粒长度确实与衰老有着密切的关系
14.论述细胞有丝分裂的过程。
间期:完成DNA的复制和有关蛋白质的合成.前期:染色质转变为染色体,出现星体逐渐向两级移动。
前中期：核膜破裂，染色体形成明显的X型染色体结构，纺锤体组装。中期:着丝点排列在赤道板的中央,染色体的数目最清晰,形态最固定。
后期:着丝点分裂,染色单体分离,在纺锤丝牵引下移向细胞两极。
末期:染色体转变成染色质，核膜重建,核仁出现,纺锤体解体。
15.为什么说支原体是最小最简单的细胞？
1.支原体是目前发现最小最简单的细胞，具备了细胞的基本形态结构，并具有作为生命活动基本单位存在的主要特征。直径只有0.1～0.3um，能在体外生长也能寄生细胞内。
2.支原体具有细胞生存所需要的最低数量的蛋白（多种）
3.支原体以一分为二的方式进行繁殖。
4.维持细胞基本生命活动的细胞直径最小极限为nm。支原体已接近该极限。
1细胞学说：生物与科学的重要学说之一，包括三个基本内容：所有生命体均有单个或多个细胞组成；细胞是生命的结构基础和功能单位；细胞只能由原细胞分裂产生。
2流动镶嵌模型：一种关于生物膜的动态结构模型，脂质和蛋白质是可流动的，它们通过在膜内的运动与其他膜分子发生相互作用。
3氧化磷酸化：底物在氧化过程中产生高能电子，通过线粒体内膜电子传递链，将高能电子的能量释放出来转换成质子动力势进而合成ATP的过程。
4化学渗透学说：氧化磷酸化的耦联机制。电子经电子链传递后，形成跨线粒体内膜的质子动力势，用以驱动ATP合成酶合成ATP。
5蛋白质分选：依靠蛋白质自身信号序列，从蛋白质起始合成部位转运到其功能发挥部位的过程。蛋白质分选不仅保证了蛋白质的正确定位，也保证了蛋白质的生物学活性。
6微管组织中心:在细胞中微管起始组装的地方，如中心体,基体等部位。r-微管蛋白对微管的起始组装有重要作用。
7核孔复合体：镶嵌在内外核膜上的篮状复合体结构主要由胞质环，核质环，核篮等结构域组成，是物质进出细胞核的通道。
8端粒：位于染色体末端的重复序列，对染色体结构稳定、末端复制等有重要作用。端粒常在每条染色体末端形成一顶“帽子”结构。
9核小体：由DNA和组蛋白形成的染色质基本结构单位。每个核小体由bp的DAN缠绕组蛋白八聚体近两圈形成。核小体核心颗粒之间通过60bp左右的连接DNA相连。
10第二信使：第一信使分子（激素或其他配体）与细胞表面受体结合后，在细胞内产生或释放到细胞内的小分子物质，如cAMP、IP3、钙离子等，有助于信号向胞内进行传递。
11细胞凋亡：一种有序的或程序性的细胞死亡方式，是细胞接受某些特定信号刺激后进行的正常生理应答反应。该过程具有典型的形态学和生化特征，凋亡细胞最后以凋亡小体被吞噬消化。
12细胞分化:细胞在形态、结构和功能上产生稳定性差异的过程。
13桥粒：细胞与细胞间的一种锚定连接方式，在质膜内表面有明显的致密胞质斑，为与之连接的中间丝提供锚定位点。
14半桥粒：位于上皮细胞基底面的一种特化的黏着结构，将细胞黏附到基膜上。
15间隙连接：在动物细胞间专司细胞间通信的连接方式。相邻细胞质膜上的两个连接子对接形成中空的完整的间隙连接结构，以利于小分子通过。
16细胞全能性:指细胞经分裂和分化后仍具有形成完整有机体的潜能或特性。
17多能干细胞:具有多种分化潜能的细胞称为多能干细胞。
18信号假说：分泌性蛋白N端序列作为信号肽，指导分泌性蛋白到内质网膜上合成，然后在信号肽引导下蛋白质边合成边通过易位子蛋白复合体进入内质网腔，在蛋白质合成结束之前信号肽被切除。
简答题
1染色体的三个功能元件。
①DNA复制起点，简单来说就是一段DNA序列。②着丝粒。③端粒
其功能为：①DNA复制起点，至少一个，确保染色体在细胞周期中能够自我复制，维持染色体在细胞世代传递中的连续。
②着丝粒，一个，使细胞分裂时已完成复制的染色体能平均分配到子细胞中。
③端粒，两个，在染色体末端，保持染色体的独立性和稳定性。
2微管特异性药物。
秋水仙素和紫杉醇可以影响细胞内微管的组装和去组装。用低浓度的秋水仙素处理细胞，可立即破坏细胞内的微管或纺锤体结构。紫杉醇的作用与秋水仙素相反，当紫杉醇与微管结合后可以阻止微管的去组装，增强微管的稳定性，但不影响新的微管蛋白亚基在微管的末端进行组装。
3肿瘤干细胞。
（1）肿瘤干细胞具有无限增殖、转移、和抗化学*物损伤的能力。
（2）肿瘤干细胞增值失控，失去正常分化的能力，转移到多种组织后形成异质性的肿瘤，破坏正常组织与器官的功能。
4高尔基体。
概念：高尔基体又称高尔基器或高尔基复合体是比较普遍的存在于真核细胞内的一种细胞器。
功能：（1）高尔基体的主要功能是将内质网合成的多种蛋白质进行加工、分类、与包装，然后分门别类的运送到细胞特定的部位或分泌到细胞外。
(2)内质网上合成的脂质一部分也要通过高尔基体向细胞质膜和溶酶体膜等部位运输。
(3)高尔基体还是细胞内糖类合成的工厂。
5溶酶体。
（1）溶酶体是单层膜围绕、内含多种酸性水解酶类的囊泡状细胞器，其主要功能是进行细胞内的消化作用。
（2）溶酶体在维持细胞正常代谢活动及防御等方面起着重要作用。
6癌细胞的基本特征。
（1）细胞生长与分裂失去控制。癌细胞的增殖失去控制，成为“不死”的永生细胞，核质比例增大，分裂速度加快，结果破坏了正常组织的结构与功能。
（2）具有浸润性和扩散性。癌细胞的细胞间黏着性下降，具有浸润性和扩散性，易于浸润周围健康组织，或通过血液循环或淋巴途径转移并在其他部位黏着或增殖。
（3）细胞间相互作用改变。癌细胞冲破了细胞识别作用的束缚，在转移过程中，除了会产生水解酶类，还要异常表达某些膜蛋白，以便与其它部位的细胞黏着和继续增殖，并以此逃避免疫系统的监视，防止自然杀伤细胞等的识别和攻击。
（4）mRNA的表达谱及蛋白表达谱或蛋白活性的改变。癌细胞的蛋白表达谱中，往往出现一些在胚胎细胞中表达的蛋白。多数癌细胞中具有较高的端粒酶活性。与癌细胞恶性增殖、扩散等过程相关的蛋白成分的表达也往往异常。
（5）癌细胞异质性。癌细胞基因突变位点不同，同一种癌甚至同一癌灶中的不同癌细胞之间也可能具有不同的表型，而且其表型不稳定，特别是具有高转移潜能的细胞其表型更不稳定。
7内共生假说。
（1）线粒体和叶绿体的基因组在大小、形态和结构方面与细菌的相似。
（2）线粒体和叶绿体有自己完整的蛋白质合成系统，能独立合成蛋白质。
（3）线粒体和叶绿体的两层被膜有不同的进化来源，外膜与内膜的结构和成分差异很大。
（4）线粒体和叶绿体能以分裂的方式进行繁殖，这与细菌的繁殖方式类似。
（5）线粒体和叶绿体能在异源细胞内长期生存。
（6）线粒体的祖先很可能来自反硝化副球菌或紫色非硫光合细菌。
（7）发现介于胞内共生蓝藻和叶绿体之间的结构------蓝小体，其特征在很多方面可作为原始蓝藻向线粒体演化的佐证。
8细胞质膜的基本功能
（1）为细胞的生命活动提供相对稳定的内环境。
（2）选择性的物质运输，包括代谢底物的输入与代谢产物的排出，其中伴随着能量的传递。
（3）提供细胞识别位点，并完成细胞内外信号跨膜转导。
（4）为多种酶提供结合位点，是酶促反应高效而有序的进行。
（5）介导细胞与细胞、细胞与胞外基质之间的连接。
（6）参与形成具有不同功能的细胞表面特化结构。
（7）膜蛋白的异常与某些遗传病、恶性肿瘤，甚至神经退行疾病相关，很多膜蛋白可作为疾病治疗的药物靶标。
问答题
1为什么说线粒体和叶绿体是半自主细胞器？
（1）线粒体和叶绿体均有自我繁殖所必需的基本成分，具有独立进行转录和翻译的功能。
（2）线粒体和叶绿体的绝大多数蛋白质是由核基因编码，在细胞质核糖体上合成，然后转移到线粒体或线粒体内，与线粒体或叶绿体DNA编码的蛋白质协同作用。
（3）线粒体和叶绿体的自主程度是有限的，它们对核遗传系统有很大的依赖性。
（4）线粒体和叶绿体的生长和增殖是受核基因组及其自身的基因组两套遗传系统的控制。
所以说线粒体和叶绿体是半自主细胞器。
2微丝和微管的主要功能、区别、关系、构成。
微丝（肌动蛋白纤维）是指真核细胞中由肌动蛋白组成的骨架纤。
微管是由微管蛋白亚基组装而成。
微丝的功能：肌肉收缩，微绒毛,应变纤维,胞质环流和阿米巴运动,胞质分裂环。
微管的功能：维持细胞形态,辅助细胞内运输,与其他蛋白共同装配成纺锤体,基粒,中心粒,鞭毛,纤毛神经管等结构.。
微管和微丝的相同点
（1）在化学组成上均由蛋白质构成。
（3）在结构上都是纤维状，共同组成细胞骨架。
（3）在功能都可支持细胞的形状；都参与细胞内物质运输和信息的传递；都能在细胞运动和细胞分裂上发挥重要作用。
微管、微丝的不同点：
（1）在化学组成上均由蛋白质构成，但两者的蛋白质的种类不同。
（2）在结构上，微管是中空的纤维状，微丝是实心的纤维状。
（3）功能不同：微管可构成中心粒、鞭毛或纤毛等重要的细胞器和附属结构，在细胞运动时或细胞分裂时发挥作用：微丝在细胞的肌性收缩或非肌性收缩中发挥作用，使细胞更好的执行生理功能。
总之，微管、微丝是真核细胞内重要的非膜相结构，共同担负维持细胞形态，细胞器位置的固定及物质和信息传递重要功能。
3纤毛和鞭毛的结构和功能。
结构：纤毛于鞭毛是真核细胞表面具有运动功能的特化结构单细胞原生动物靠纤毛打击周围介质而使细胞运动。鞭毛通常比纤毛长，而数量比纤毛少。
在结构上，完整的纤毛或鞭毛是细胞质膜所包被的细长突起，内部是由微管构成的轴丝结构。
功能：（1）纤毛作为纤毛虫的运动器官，在纤毛虫向垂直于纤毛的方向运动时，以坚挺的状态击打周围的介质，在恢复击打的过程中，纤毛变得比较柔软以减少阻力。
(2)在动物体内，细胞或器官表面纤毛的运动可以推动周围的液体或介质作定向移动。
(3)在动物胚胎发运过程中，纤毛的运动对躯体各器官的正常分布的图案的决定发挥着重要作用。
(4)驱动超蛋白家族的成员KIF3与大分子复合物的鞭毛内运输相关，KIF3A和KIF3B的基因剔除小鼠表现为发育过程中左右体轴形成不全。
4溶酶体、高尔基体、内质网的生物学意义。
溶酶体内含有多种高浓度的水解酶，如核糖核酸酶、脱氧核糖核酸酶、脂酶和组织蛋白酶等。所以它能分解消化所有的生物大分子，“溶酶体”因此而得名。溶酶体可以通过膜的内陷，把细胞质内其他组分吞噬进去，在溶酶体内进行消化;也可通过本身膜的分解，把酶释放到细胞质中而起作用，这样，溶酶体在细胞内对储藏物质的利用，在消除细胞分化过程以及在细胞衰老过程中破坏原生质体等结构都起着重要作用，故溶酶体被比喻为细胞内的“消化系统”。
内质网：内质网的存在，大大增加了细胞内膜的表面积，为多种酶特别是多酶体系提供了大面积的结合位点。同时，内质网形成的完整封闭体系，将内质网上合成的物质与细胞质基质中合成的物质分隔开来，更有利于他们的加工和运输。
高尔基体：动物细胞中,主要功能将内质网合成的蛋白质进行加工、分类与包装,然后分门别类地送到细胞特定的部位或分泌到细胞外.植物细胞分裂时,高尔基体与细胞壁的形成有关.高尔基体还与调节细胞的液体平衡有关系
5比较真核细胞和原核细胞
原核细胞与真核细胞遗传装置与基因表达方式的比较：遗传装置与基因表达的复杂化与多层次化是真核细胞不同于原核细胞的重大标志之一。作为遗传信息载体的DNA也发生了结构与数量的相应变化，有原核细胞的单倍性变为多倍性。
原核细胞的基因结构必须是简洁、有效、无多余序列。真核细胞充分的遗传物质使他有足够的余地来形成各种特殊结构，为复杂而多层次的基因表达调控提供了基础。
6溶酶体膜有何特点与其自身功能相适应？
(1)嵌有质子泵，借助水解ATP释放出的能量将氢离子泵入溶酶体内，是溶酶体中的氢离子浓度比细胞质中高一百倍以上，以形成和维持酸性的内环境。
(2)具有多种载体蛋白用于水解的产物向外转运。
(3)膜蛋白高度糖基化，可能有利于防止自身膜蛋白的降解。
7什么是细胞周期？
从一次分裂结束开始，经过物质积累过程，直到下一次细胞分裂结束为止，称为一个细胞周期。一个细胞周期即是一个细胞的整个生命过程，即由一个老的细胞变成了两个新的细胞。因而，细胞周期有时也称为细胞生活周期或细胞繁殖周期。细胞周期分为有丝分裂期和分裂间期，分裂间期是细胞增殖的物质准备和积累阶段，分裂期则是细胞增殖的实施过程，细胞经过细胞分裂间期和细胞分裂期，完成一个细胞周期，细胞数量也相应地增加一倍。
8细胞周期中各个不同时相及其主要事件。
G1:开始合成细胞生长所需要的各种蛋白质、糖类、脂质等，但不合成DNA。在G1晚期阶段有一个特定时期。起始点被认为是G1晚期的一个基本事件。
S：S期即DNA合成期。进入S期后立即开始合成DNA。真核细胞新和成的DNA立即与组蛋白结合，共同组成核小体串珠结构。
G2：DNA复制完成以后，细胞即进入G2期。细胞进入M期，要受G2期检验点的控制。
M:M期即细胞分裂期。真核细胞的分裂方式为有丝分裂和减数分裂。细胞经过分裂，将其遗传物质载体平均分配到两个子细胞中。
9细胞周期运转调控是怎样进行的？
CDK激酶是细胞周期运转的引擎分子，对细胞周期起着核心性调控作用。不同种类的周期蛋白与不同种类的CDK结合，构成不同的CDK激酶。不同的CDK激酶在细胞周期的不同时期表现活性，因而对细胞周期的不同时期进行调节。列如：与G1期周期蛋白合成的CDK激酶在G1期起调节作用，与M期周期蛋白结合的CDK激酶在M期起调节作用。
10细胞凋亡和坏死在形态学上的区别。
细胞凋亡：（1）细胞表面特化结构如微绒毛消失，细胞间接触消失，但细胞质膜依然完整，未失去选择透过性；细胞质中线粒体大体完整，但核糖体逐渐与内质网脱离，内质网囊腔膨胀，并逐渐与质膜融合；细胞核内染色质固缩，形成新月形帽状结构，沿着核膜分布。
(2)凋亡小体的形成。核染色质断裂为大小不等的片段，与某些细胞器如线粒体等聚集在一起，被反折的细胞质膜所包围，形成凋亡小体。
(3)凋亡小体逐渐被邻近的细胞或体内吞噬细胞所吞噬，凋亡细胞的残余物被消化后重新利用。
细胞坏死：细胞坏死时，细胞质出现空泡，细胞质膜破损，细胞内含物，包括膨大和破碎的细胞器以及染色质片段释放到细胞外，引起周围组织的炎症反应。与细胞凋亡不同，细胞坏死过程中染色质不发生凝集，也不产生有规律的bp的DNA降解片段，而是被随机降解，琼脂糖凝胶电泳时呈现弥散行分布，俗称“拖尾”现象。
11细胞衰老和个体衰老的关系。
细胞衰老主要是指复制衰老，是体外的正常细胞经过有限次数的分裂后，停止生长，细胞形态和生理代谢活动发生显著改变的现象。由于体外培养与体内细胞存在较大差异，迄今为止还未有实验证据表明体外培养的细胞衰老现象与个体的衰老有直接的关联。细胞衰老可以看作是有机体在长期演化的过程中形成防止细胞过度生长即癌化的一种机制。对于多细胞生物，特别是哺乳动物，现有的细胞衰老模型尚不能解释个体衰老。
12比较蛋白质分选的两条基本途径。
（1）翻译后转运的途径：在细胞质基质游离核糖体上完成多肽链的合成，然后转运至膜围绕的细胞器，如线粒体、叶绿体、过氧化物酶体及细胞核，或者成为细胞质基质的可溶性驻留蛋白和支架蛋白。
（2）共翻译转运途径：蛋白质合成在游离核糖体上起始之后由信号肽引导转移至糙面内质网，然后新生肽边合成边转入糙面内质网中，在京高尔基体加工包装运至溶酶体、细胞质膜或分泌到细胞外，内质网与高尔基体本身的蛋白质分选也是通过这一途径完成的。
13癌细胞形成和扩散的过程。
(1)上皮细胞形成良性瘤。
(2)瘤细胞突破基底膜。
(3)侵入毛细血管并转移（只有不到1/0的细胞能够转移到其他组织并形成新的肿瘤）
(4)黏附于肝的血管壁。
(5)穿过血管壁，在中增殖并形成转移灶。(以癌细胞从肺向肝转移为例子）
