手上白癜风能治疗吗 https://m-mip.39.net/nk/mipso_7004395.html结合了成像、细胞和动物模型、3D打印和CRISPR技术，这是我们在年报道的最受欢迎的细胞科学新闻故事的总结性报道。
1.纤维肌痛症的可能原因是：小胶质细胞的激活
大学/研究所：医院，卡罗林斯卡学院
发表于：《大脑、行为与免疫》
简而言之：31名纤维肌痛症患者和27名健康对照者接受了位置发射断层扫描，以评估脑胶质激活。纤维肌痛症患者的皮质中[11C]PBR28信号水平升高，PBR28信号与活化小胶质细胞和星形胶质细胞中上调的蛋白结合。
作者见解:“我们在研究中观察到，神经胶质细胞的激活会释放炎症介质，这些介质被认为会对疼痛路径敏感，并导致疲劳等症状。-马尔科洛吉亚（MarcoLoggia），哈佛医学院放射学助理教授。
2.禁食能促进小鼠干细胞的再生能力
大学/学院：麻省理工学院
发表于：《细胞干细胞》
简而言之：通过诱导脂肪酸氧化程序，24小时禁食可以改善小鼠肠道干细胞的功能。这个程序的药理学激活模拟了禁食的许多效果。本研究为促进肠道再生提供了一种潜在的策略。
作者见解:“有趣的是，将这些细胞转换为脂肪酸氧化能显著增强其功能。该通路的药理靶向性可能为改善年龄相关性病理组织稳态提供治疗机会。——戴维萨巴蒂尼（davidSabatini），麻省理工学院教授和资深作家。
3.临床批准的抗生素破坏衰老细胞
大学/学院:索尔福德大学
发表于：《老化》
简而言之：为了重新利用FDA批准的抗生素，我们对抗生素进行了筛选，看它们是否能够选择性地诱导衰老细胞死亡。确定了两种候选药物，其中一种通常用于囊性纤维化患者，这对这种温和抗生素的作用方式提出了问题。
作者见解:“最初，人们的想法是A药可以杀死囊性纤维化患者体内的有害细菌——但现在我们的测试揭示了实际情况。我们的新解释是，抗生素可能正在消除“炎性”成纤维细胞，换句话说，衰老细胞通常与成活有关。如果是这样的话，那么我们可能已经发现了一种非常便宜和容易获得的方法来消除对身体有害的老化细胞。-迈克尔·P·利桑蒂（MichaelP.Lisanti）教授。
4.神经干细胞3D打印到潜在植入物上
大学/学院：明尼苏达大学
发表于：《高级功能材料》
简而言之：诱导多能干细胞来源的脊髓神经前体细胞，和少突胶质细胞前体细胞，被放置在硅树脂制成的3D打印生物兼容支架中。然后，这些细胞分化并通过微尺度支架通道扩展轴突——对于这个致力于开发一种治疗方法以帮助脊髓损伤患者的团队来说，这是一个令人兴奋的观察结果。
作者见解:“3D打印如此精细的细胞是非常困难的，”麦卡尔平说。“最难的部分是让细胞保持快乐和活力。”我们在印刷过程中测试了几种不同的配方。事实上，在3D打印过程中，我们能让75%的细胞存活下来，然后让它们变成健康的神经元，这是非常惊人的。——迈克尔·麦卡尔平（MichaelMcAlpine）博士
帕尔说:“我们发现，在受伤部位传递任何信号都能改善患者的功能。”“有一种观点认为，脊髓受伤的人只有能再次行走才会感到快乐。”在现实生活中，大多数人都想要一些简单的事情，比如控制膀胱，或者能够停止腿部无法控制的运动。这些功能上的简单改进可以大大改善他们的生活。-安帕尔（AnnParr），医学博士。
5.一个令人惊讶的新细胞结构被发现
大学/学院：卡罗林斯卡医学院
发表于:《自然细胞生物学》
简而言之：我们发现了一种不同类型的细胞基质粘附，它在形态和动力学上与经典的局灶粘附不同。这些“网状粘附”在细胞分裂过程中维持细胞外基质的粘附位置。
作者见解:“令人难以置信的是，在年还有一个新的细胞结构有待发现……这种粘附复合物的存在已经完全被我们忽略了。”-首席研究员斯塔凡·斯特龙布拉德（StaffanStrmblad），卡罗林斯卡学院生物科学和营养学系教授。
6.你的大脑如何体验时间
大学/研究所：Kavli系统神经科学研究所神经计算中心
发表于：《自然》
简而言之：挪威的研究人员试图在大鼠中识别负责时间信息编码的结构。结论是，侧嗅内皮层神经元群通过经验编码来代表时间，而这些信息可能与海马体中内侧嗅内皮层的空间输入相结合，从而使海马体能够存储关于什么、在何处和何时的统一表示。
作者见解:“我认为分布式网络和活动结构的组合在未来可能值得更多的
