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众所周知,CRISPR-Cas9作为一项基因编辑技术,目前已经是生命科学领域家喻户晓的技术了。但虽说这项技术非常火爆,仍有许多同学对基因编辑技术存在理解偏差,比如最常见的,在应用CRISPR-Cas9构建基因敲除(KO)细胞系,到底采用质粒法、病*法还是有其他更好的方法呢?
说到这个问题,就不得不提当初CRISPR-Cas9技术刚兴起时,所展现的切割效率和敲除成功率极大的吸引了科研界的