SV-HUC-1(人输尿管上皮永生化细胞)，是由猿猴空泡病毒40转染至1名11岁男孩的泌尿道上皮细胞，而建立起来的永生化细胞系。其分化特性与正常细胞相似，培养简单，可无限传代，却不属于肿瘤细胞[1]。
生长培养基：
HamsF-12K＋10%FBS＋1%P/S
生长特性：贴壁，上皮细胞样
推荐传代比例：1:2-1:4
推荐换液频率：2~3次/周
培养条件：
气相：空气，95%；CO2，5%
温度：37℃
冻存条件：
55%基础培养基+40%FBS+5%DMSO
SV-HUC-1细胞正常生长
细胞传代
01从培养容器中吸出用过的细胞培养基并丢弃；
02用PBS冲洗细胞（每10cm2培养表面积约2mL溶液）。从与贴壁细胞层相对的容器一侧轻轻加入冲洗液，以避免搅动细胞层，前后轻柔摇晃容器数次；
03从培养容器中吸出冲洗液并丢弃，向培养瓶中加入0.25%胰酶（试剂量应足以覆盖细胞层）；
04轻轻摇晃容器，使试剂完全覆盖细胞层，T25细胞培养瓶留μL左右即可；
05将培养容器放在培养箱中孵育5分钟左右，在显微镜下观察细胞解离情况；
06当细胞解离程度≥90%时，倾斜培养容器，使细胞上液体尽快流尽，加入所用胰酶两倍体积的完全培养基，吹打细胞层表面数次，使培养基分散；
07将细胞转移到无菌离心管中，以×g的离心力离心3-5分钟；
08用最少体积的完全培养基重新悬浮细胞沉淀，将细胞悬液按照推荐比例稀释，并将适量体积的细胞悬液转移到新的细胞培养容器中，再将细胞放回培养箱。
1、待细胞汇合度达到80%-90%时，即可进行传代培养；
2、该细胞较难消化，注意延长消化时间。待消化到细胞收缩变圆，轻拍培养瓶侧边，细胞可以滑落方可终止消化；
3、如果使用培养瓶，在将其放入培养箱前，应将瓶盖旋松，以便进行充分的气体交换，除非您使用的是通气式培养瓶和透气性瓶盖。
●参考文献●
[1]王惠惠,陈锋,朱佳玉,席淑华,孙贵范.亚砷酸钠对SV-HUC-1细胞NRF2通路影响[J].中国公共卫生,,33(1):95-97.
