细胞自噬是哺乳动物细胞中高度受调控的，依赖溶酶体来降解受损细胞器、入侵病原体、大型蛋白聚集体等成分以应对内外界细胞压力和维持细胞动态平衡的重要分解代谢过程。自噬受体蛋白（autophagyreceptor）是一类在选择性细胞自噬过程中发挥举足轻重作用的衔接蛋白，它可以作为一个桥联蛋白把目标底物与自噬体联系起来，从而介导目标底物的选择性自噬过程。众多人类疾病，比如克罗恩病（Crohndisease）、神经退行性疾病等，均与自噬受体蛋白的功能异常或缺失相关。NDP52是哺乳动物细胞中一个重要的自噬受体蛋白，在入侵的病原体（如鼠伤寒沙门氏菌）、受损线粒体的选择性自噬过程中发挥重要作用。近年来针对自噬受体蛋白NDP52的研究取得了长足进展，但是许多重要的深层次作用机制没有得到很好地阐述。中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室潘李锋研究团队长期致力于自噬受体蛋白NDP52的结构和作用机制研究。研究团队组前期的相关研究工作系统阐明了自噬受体蛋白NDP52识别泛素蛋白、TBK1相关脚手架蛋白NAP1和分子马达蛋白MyosinVI的结构基础和相关分子机制。
近期，该研究团队在ScienceAdvances发表了题为Structuralandbiochemicaladvancesontherecruitmentoftheautophagy-initiatingULKandTBK1
