神经元是具有长突触(轴突)的细胞，它由细胞体和细胞突起构成。在长的轴突上套有一层鞘，组成神经纤维，它的末端的细小分支叫做神经末梢。
细胞体位于脑、脊髓和神经节中，细胞突起可延伸至全身各器官和组织中。细胞突起是由细胞体延伸出来的细长部分，又可分为树突和轴突。每个神经元可以有一或多个树突，可以接受刺激并将兴奋传入细胞体；每个神经元只有一个轴突，可以把兴奋从胞体传送到另一个神经元或其他组织，如肌肉或腺体。
图1.大鼠皮层神经元细胞
神经元细胞比较脆弱，收货时细胞可能会漂。
今天，普诺赛就教大家如何处理收货漂浮，并整理好了培养注意事项，让您的实验顺畅无阻！
收到有漂的细胞怎么办
到货后先不用开瓶，放培养箱稳定4小时;
神经元细胞由于对温度和震动比较敏感，所以细胞收货有漂的细胞团属于正常现象，如果还没准备好做实验，可收集细胞团放回原瓶培养，并尽快准备实验。若原瓶为不透气瓶盖，一定要拧松瓶盖培养，正常T25瓶留5~6mL培养液就好。
如何处理漂的神经元细胞团
收集所有细胞悬液，rpm5min离心，保留沉淀；
加入1mL左右0.%胰酶轻柔重悬混匀细胞，不能吹打，放入4℃冰箱消化细胞，静置3-5min；
消化时间到后，加入5mL完全培养基终止消化，rpm5min离心；
去掉上清，加入5mL完全培养基（可补加1%FBS，促进贴壁）重悬沉淀，接种于新的培养瓶内（需对培养容器进行包被）；
接种后绝对静置24-48h，48h后观察，否则细胞容易聚团。
培养注意事项
神经元细胞不能传代，在实验准备好之前只需换液培养，换液的时候注意收集漂的细胞团；
铺板孔板要包被，消化用稀释一倍的胰酶，即0.%的胰酶（0.25%胰酶用PBS稀释一倍），放4℃冰箱消化3~5min；
细胞遇冷易收缩脱落，所用试剂需37℃预热，室温观察时间不宜过长；
神经元细胞由于贴壁疏松，正常培养和发货都用多聚赖氨酸包被过，所以消化时间要延长，或者分次消化；
正常养的好的神经元细胞可以活很久，但是慢慢会有杂细胞生长，无法避免。所以如果实验周期较长，建议在收货一周内尽快铺板做实验。
