年，美国女孩艾米丽成为全球首例接受CAR-T细胞免疫疗法的儿童白血病患者，艾米丽幸运地治愈了白血病并至今未复发。CAR-T细胞治疗展现出的血液瘤治疗效果全世界有目共睹。但其实早在年，嵌合型抗原受体修饰T细胞（CAR-T细胞）概念就被提出。目前国内国外均有上市的CAR-T细胞治疗产品，临床研究项目超千个。
同样是年，法国科学家EmmanuelleCharpentier和美国科学家JenniferDoudna开发的CRISPR/Cas9基因编辑技术被公开发表。相比于之前的技术，CRISPR/Cas9技术具有成本低、易上手、效率高等优势。年10月，她们也因此被授予诺贝尔化学奖，以表彰她们在基因组编辑方法研究领域做出的贡献。
也是年，为表彰英国科学家约翰·格登和日本医学教授山中伸弥，在“体细胞重编程技术”领域做出的贡献，他们被授予了诺贝尔生理学或医学奖。此前，日本科学家山中伸弥及其团队成功把4个关键基因（OCT3/4、SOX2、KLF4和c-Myc）通过逆转录病*载体转入小鼠的成纤维细胞，使其变成多功能干细胞，开创了多潜能干细胞（iPSC）的研究先河。
命运让CAR细胞治疗、CRISPR基因编辑、iPSC这三个魔法般的技术领域在同一年获得了重大的突破和认可。这三个技术中任何一个就有机会衍生出强大的治疗功能和市场前景。那如果把它们组合在一起又会产生什么不一样的火花呢？让我们来看看这家名为“命运”的公司FateTherapeutics（以下简称Fate）是如何大胆尝试的。
巅峰时期市值超亿美元，估价较上市时涨14倍
Fate，一家致力于发展iPSC细胞免疫治疗的临床时期生物制药公司，年成立于美国特拉华州，年于美国纳斯达克上市（NASDAQ：FATE）。距今，Fate已成立14个年头，上市近8年。在其上市的前七年中股价表现一直不温不火，年3月还曾陷入股价不足20美元的低谷期。可随后的不到一年时间中，Fate的股价持续上长，年1月14日Fate迎来了其股价的最高峰.16美元，巅峰时期市值超过亿美元。如今虽然略有回落，但股价也由发行时的6美元涨到如今的91美元，较上市时翻了15倍。是什么让Fate在不到一年的时间内股价翻了6倍，突然成了资本的宠儿？
首先，从团队来看，Fate拥有经验丰富的运营管理团队和科学研发团队。
Fate总裁兼CEOScottWolchko，负责Fate的财务、行*和运营。Wolchko拥有弗吉尼亚大学生化工程学士学位和佛蒙特大学生物医学工程学士学位。他曾担任过摩根士丹利（NYSE：MS）的银行投资家、Drugstore（NASDAQ：DSCM）企业发展高级总监、Bocada的首席财务官，在投资和管理领域拥有超过27年的工作经验。
首席技术官MarkPlavsic，负责监督Fate的细胞治疗制造、供应链和技术运营。在学术专业方面，Plavsic是南斯拉夫的贝尔格莱德大学病*学和分子细胞生物学博士、病*学和免疫学硕士、兽医博士，他还拥有美国兽医微生物学学院微生物学亚专业病*学的董事会认证。
在工作方面，Plavsic曾担任Lysogene的首席技术官、Torque的CMC副总裁、Genzyme/Sanofi的产品生物安全主管等。Plavsic的技术专长涵盖药物开发和制造，包括关键动物原产地原材料、细胞培养介质、GMPQC测试、GLP分析开发、GMP生产、合同制造和供应链，Plavsic在大规模商业生物制剂的工艺开发和端到端产品开发方面拥有20多年的经验。
除此之外，团队成员还包括Receptos联合创始人、SVBLeerink战略顾问、IlluminaVentures顾问WilliamRastetter博士；FlagshipPioneering执行合伙人、Moderna产品战略总裁、Editas董事JohnMendlein博士等。Fate的投资团队也可谓是众星云集，包括Venrock、PolarisPartners、ARCH、OVPVenturePartners、AstellasVentureManagement等多家知名投资机构。
多项已颁发专利和项待审专利提供支持的专有iPSC平台
在专业团队的带领下，Fate致力于从公司专有的iPSC产品平台生成人类诱导多能干细胞（iPSC）来创建具有生物特性的基因工程克隆iPSC产品。iPSC具有在特定培养条件下无限增殖和多项分化的潜能，Fate使用iPSC建立细胞源，用于创建细胞治疗候选产品，相比于自体细胞治疗产品成分更明确均一、可实现大规模生产等特点。
iPSC平台，图源Fate
