年，HUVEC细胞株由HiroyoshiHoshi、WallaceL.Mckeehan从一段长约10-20cm的人正常脐带静脉中获取、建立。
SetsukoShioda等人研究发现，HUVEC细胞株18-30代的倍增时间为23.5个小时，24-27代的倍增时间为67个小时，27-30代的倍增时间为84个小时，32-34代的倍增时间为个小时。培养至40代后，细胞形态出现多样化，有些细胞变大或变小，有些细胞出现多核；细胞密度下降、倍增时间延长。最后细胞在第54代停止生长，ATCC的预期寿命也显示在50-60代。
年，SetsukoShioda等人发现HUVEC细胞株（passage31）在贴壁汇合时细胞与细胞之间存在间隙，这与典型的内皮细胞特征有所不同。
细胞复苏
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在0RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm器皿中，加入约8mL培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
细胞冻存
冻存条件
60%基础培养基+30%FBS+10%DMSO，液氮储存
细胞冻存步骤
1.待细胞生长至可传代的密度，即可准备冻存。
2.消化细胞，取少量细胞悬液计数。细胞悬液经g离心4min。
3.离心后去除上清，用适量4℃预冷的冻存液重悬细胞。将细胞按比例或数量分装至冻存管中。一般冻存密度为(1.0~2.0)×个/mL。
注意:细胞长时间在非培养条件下放置会严重影响细胞的状态。如离心后用冻存液重悬计数，请将细胞放置于4℃冰箱内，以减弱细胞代谢，较好的保持细胞状态。
4.如使用海星一步冻存液，冻存管直接竖直放入-80℃冰箱即可完成“一步”冻存。如使用程序冻存液，需将冻存管放入提前预冷的程序降温盒后放入-80℃冰箱。
5.24小时后可将冻存管转移到液氮进行长期保存。
注意:细胞不可长期保存在-80℃冰箱中。建议24h后尽快转移至液氮中。
细胞培养条件
培养基：内皮细胞培养基础培养基＋5%FBS＋1%内皮细胞培养添加剂+1%P/S
推荐传代比例：1:3-1:4，每2-3天换液一次
培养条件：气相：95%空气+5%CO，温度：37℃
传代操作
细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
1.预热完全培养基、胰酶、PBS
2.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
3.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mMEDTA货号:GUTP-R）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
4.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在0RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
5.将细胞悬液按1：2到1：4的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
HUVEC培养要点
1.该细胞为有限传代细胞系，在体外培养可传20代。请注意代次控制。2.该细胞培养难度较高，建议使用专用培养基。3.永生化的人脐静脉内皮培养体系：内皮细胞基础培养基＋5%FBS＋1%内皮细胞培养添加剂+1%P/S。
推荐使用海星人脐静脉内皮细胞完全培养基，货号：TCH-G。
4.如选择使用其它品牌培养基，可选：
（1）内皮细胞基础培养基推荐：ScienCell（Cat.No.1）
基本成分介绍：永生化的人脐静脉内皮培养体系是专门为血管内皮细胞体外培养设计的最适于其生长的完全培养基。包含必需和非必需氨基酸、维生素、有机和无机化合物、激素、生长因子、微量矿物质和低浓度胎牛血清(5%)。该培养基的配方能够选择性的促进正常血管内皮细胞体外培养中的增殖和生长，并为其达到最理想营养平衡状态。
（2）胎牛血清推荐：HyCyte干细胞预筛选胎牛血清（Cat.No.FBP-S）
基本成分介绍：适用于有较高要求的细胞和较难获得的细胞，如血管内皮细胞。
（3）内皮细胞培养添加剂推荐：ScienCell（Cat.No.SC)
基本成分介绍：内皮细胞培养添加剂(ECGS)是一种从牛脑垂体提取的培养基补充剂，含有培养血管内皮细胞所必需的生长因子、激素和蛋白质。该补充剂最大限度地促进永生化的人脐静脉内皮细胞（HUVEC）的生长，该因子的添加对维持永生化的人脐静脉内皮细胞（HUVEC）形态至关重要。
如在培养过程中遇到问题也可拔打我们的服务热线--或技术支持电话进行咨询。作者：海星生物
