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作者：Ashley
导读：多能干细胞是当前干细胞研究的热点和焦点。它可以分化成体内所有的细胞，进而形成身体的所有组织和器官。近期研究利用优化的CRISPRa基因编辑技术，加速了细胞重编程过程，使得将成体皮肤细胞转化为多能干细胞更加可靠准确。
赫尔辛基大学的研究人员开发出一种新的、更快、更可靠的技术，用于将人类细胞恢复到干细胞状态。相关研究近期发表在《StemCellReports》上，题为“CRISPRactivationenableshigh-fidelityreprogrammingintohumanpluripotentstemcells”。多能干细胞是生物医学中用于模拟各种疾病和开发新型疗法的关键工具。
几年前，赫尔辛基大学开展的一项合作研究，成功开发出一种CRISPRa（CRISPR激活）基因编辑技术，这使得将成体皮肤细胞转化为多能干细胞成为可能。使CRISPRa技术与众不同的是，该过程可以通过激活细胞的基因而不改变细胞基因组来实现。这一过程产生的干细胞与早期胚胎细胞非常相似。
这种分化细胞在发育为多能干细胞或诱导多能干细胞(iPSCs)时向后逆转被称为细胞重编程。iPS细胞可以像我们体内发现的所有细胞和组织类型一样特化，这也是它们快速转化和促进生物医学研究的原因。
通过赫尔辛基大学研究人员开发的优化CRISPRa技术，重编程可以被控制到比以前高得多的程度。这导致人类细胞高度可靠地重编程为高质量的多能干细胞。
大学研究员RasTrokovic说:“优化后的CRISPRa技术加速了细胞重编程过程，明显提高了重编程的准确性和可靠性。”
用早期版本的技术进行的重编程也导致了替代细胞类型和异常iPS细胞的形成。新的、优化的技术减少了这种异质性。
Trokovic指出：“使用这种优化技术，几乎所有的重编程细胞都是高质量的iPS细胞。”
研究基础设施支持进一步的研究和实际应用的发现，可靠地生产高质量的iPS细胞能够使其在生物医学应用中得到越来越高效的利用。
Trokovic指出：“这项技术使生产多能干细胞成为可能，其能力比以前的技术更高。”
研究人员认为，他们开发的细胞编程技术将有很多实际应用。iPS细胞在神经退行性疾病、糖尿病和各种眼部疾病的建模中，以及在为它们开发疗法中，都是一种非常有价值的工具。
TimoOtonkoski教授说：“在芬兰，广泛的基因组研究和生物样本库基础设施为在生物医学研究中使用iPS细胞提供了独特的机会。”
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