发现治疗胶质母细胞瘤的新靶点
进行该研究的罗彻斯特大学研究生AlinaMonteagudo说：“多形性成胶质细胞瘤（GBM）是成年人中最常见的原发性脑肿瘤，也是致死率最高的肿瘤之一。不幸的是，在标准照护治疗之后，病人大约能生存一年。癌症是一种复杂的疾病，它可以发生改变以适应新的环境，也正因为如此，实现有效的治疗极为困难。”这项研究将在美国实验生物学年年会期间被提交到美国药理学和实验治疗学(ASPET)年度会议上Monteagudo的研究表明存在一个新的治疗GBM可能化疗靶点：转谷氨酰胺酶2(TG2)，一种可以调节细胞粘附及迁移能力的多功能蛋白质。以TG2的这些已有文献记录的功能为前提，Monteagudo和她同事们（来自在罗彻斯特大学GailJohnson博士的实验室）都对弄清TG2蛋白在多形性成胶质细胞瘤生长过程中是否具有重要作用感兴趣。基于以前的研究，Monteagudo带领的研究小组提出假设，认为抑制TG2蛋白的活动将会抑制多形性成胶质细胞瘤的生长和存活。为了验证他们的假设，他们使用来源于3D球体形式的原发性人体多形性成胶质细胞瘤细胞进行研究。为了更好的模拟大脑中实际发生的情况，这种球体保持了原发性肿瘤的分子完整性。此外，研究人员还使用两种不同的已确定的GBM细胞系来检查使用不同技术手段时肿瘤的增殖情况。研究人员发现由该研究的合作者、加拿大渥太华大学的JeffreyKeillor博士制造的一种特异的作用于转谷氨酰胺酶新药NC9能够有效抑制TG2蛋白并减少GBM细胞瘤的生长和存活情况。这些数据表明TG2蛋白可能成为GBM治疗的新化疗靶点。该研究的下一步计划将会在老鼠身上检测这种抑制剂的效果。研究人员将需要确定什么样的给药方式将会使NC9药物的转运更有效。此外，他们还需要在老鼠模型中重现GBM的发生以探明抑制TG2蛋白是否会减少肿瘤的形成。这些研究的结果将能够表明该研究的临床影响，可能这种影响在将来能为患有GBM的病人带来更具体、更有效的治疗手段。
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