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TUhjnbcbe - 2022/7/19 17:11:00
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▎医药观澜/报道

中国国家药监局药品审评中心(CDE)网站最新数据显示,第一三共(DaiichiSankyo)公司的pexidartinib(PLX)已在中国获得一项临床试验默示许可,适应症为腱鞘巨细胞瘤。Pexidartinib是一款CSF1R小分子抑制剂,已于年8月获得美国FDA批准上市,治疗症状性腱鞘巨细胞瘤成人患者,是首个也是唯一一个获批治疗腱鞘巨细胞瘤的疗法。

图片来源:CDE

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