4月12日晚间，新天药业发布业绩预告称，公司预计年1-3月归属上市公司股东的净利润.00万至.00万，同比变动-85.58%至-79.82%。
对于上述业绩变动，新天药业公告中解释称：
1.公司年第一季度，受新型冠状病*肺炎疫情影响延迟复工，短期内物流、人员返岗受阻，医疗机构的诊疗服务受到影响，许多患者取消或者推迟就医，医院门诊量下降，药品终端需求受到明显影响，导致公司产品市场销售额下降，预计归属于上市公司股东的净利润将出现下降。
随着国内疫情的有效控制，公司产品市场销售正在逐步恢复正常，未来盈利将得到改善。
2.公司年第一季度公司非经常性损益对净利润的影响约为-万元，主要为*府补助和疫情期间捐赠的影响，年同期为47万元。
新天药业年净利润增速明显下滑，但扣非后依然强劲
另外，2月27日，新天药业也发布了年业绩快报，公司年1-12月实现营业收入7.77亿元，同比增长11.86%；归属于上市公司股东的净利润.75万元，同比增长0.27%，归属于母公司股东、扣除非经常性损益后的净利润.63万元，同比增长15.80%。
新天药业公告表示，年度，公司坚持积极稳健的经营策略，并拓展新的业务增长空间，各项生产经营、财务状况运行良好，收入规模稳步增长。
不过，对比其年的同期业绩，不难发现，新天药业的净利润增速下滑趋势明显。数据显示，新天药业年净利润同比增长7.35%，而年的净利润同比增长才0.27%，已跌至不足个位数。
尽管新天药业的净利润增速下滑，但进一步查询发现，公司年的扣非净利润却增长强劲，这源于非经常性损益的下降，也说明了年的净利润业绩更加真实。
数据显示，新天药业年的非经常性损益项目及金额合计.49万元，其中*府补助高达.22万元，占比84.27%。而到了年，新天药业的非经常性损益项目及金额合计.12万元，同比下降76.81%。
新天药业此前5连板暴涨，参股公司注射用西维来司他钠获批，为国内首家
此前，3月16日，新天药业发布公告称，公司参股公司汇伦生物的全资子公司汇伦江苏药业收到国家药品监督管理局核准签发的注射用西维来司他钠《药品注册批件》。
据悉，注射用西维来司他钠是国内获批的唯一用于治疗伴有全身性炎症反应综合征的急性肺损伤(ALI）和急性呼吸窘迫综合征(ARDS）药物。
ARDS是呼吸系统的急危重症，非典型的严重急性呼吸综合征（SARS）、中东呼吸窘迫综合征（MERS）及流感病*引起的肺炎皆可导致ARDS。
注射用西维来司他钠是一种中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂，能选择性抑制中性粒细胞弹性蛋白酶对肺组织的损伤，减轻炎症反应，改善呼吸功能。
新天药业称，此次汇伦江苏药业获得注射用西维来司他钠药品注册批件，有利于公司进一步优化产业布局，加快进入小分子化药领域，包括抗肿瘤、心脑血管、呼吸系统等疾病的仿制药及创新药领域，对公司未来发展将产生积极影响。
受此利好消息，新天药业此前5连板。但股价的暴涨也给新天药业的高管和股东带来了套现机会。
据公司披露，新天药业董事兼副总经理王金华3月23日-3月26日期间减持公司股，占公司总股本比例0.%。
另外，截至年3月19日，持股5%以上股东甲秀创投减持计划已实施完毕，3个多月合计减持股，占公司总股本比例1.%。
注射用西维来司他钠神速获批，新天药业两次精准增资
注射用西维来司他钠在2月14日获得药品审评中心（CDE）承办受理，仅25天之后便完成审评，3月10日进入国家药监局注册司等待行*审批，次日该药品就完成审批。
根据NextPharma的查询结果，目前全球获批上市的急性肺损伤治疗药物仅有西维来司钠1个。
此次获批的注射用西维来司他钠属于上海汇伦江苏药业有限公司，其母公司为上海汇伦生物科技有限公司。
1月21日，在注射用西维来司他钠本次提交上市申请之前，A股上市公司新天药业宣布斥资万元入股汇伦生物，获得1.98%的股权。
3月8日，在注射用西维来司他钠获得药监局批准之前，新天药业宣布再次对汇伦生物增资万元，对后者的持股比例上升至9.17%。
为何新天药业能够两次踩点儿精准增持？
原来，新天药业的实际控制人、董事长、总经理董大伦正是汇伦生物的实际控制人。董大伦直接和间接合计持有上海汇伦医药科技有限公司83.28%的股权（董大伦直接持有汇伦医药37.50%的股权，通过上海大伦医药发展有限公司间接持有汇伦医药45.78%的股权），汇伦医药持有汇伦生物66.11%的股权。
此外，3月11日新天药业在互动平台上表示，汇伦生物已经取得了GMP证书，达到生产条件，取得生产批件后即可量产。
作者：乒乓一言