AbMole精研抑制剂十年，最新的科研动态不断与您分享。本期与您分享的是：由于巨噬细胞c-Src信号传导增强，转谷氨酰胺酶2的缺失对饮食诱导的肥胖相关炎症和胰岛素抵抗敏感。
转谷氨酰胺酶2(TG2)是一种多功能蛋白质，可促进作为整合素β3辅助受体的凋亡细胞的清除（胞吞作用）。越来越多的证据表明，有缺陷的胞吞作用有助于慢性炎症性疾病的发展。肥胖的特征是脂肪组织中死亡的脂肪细胞和炎性巨噬细胞的积累，导致肥胖相关的代谢综合征。在这里，我们报告说，从骨髓衍生细胞中丢失TG2会使高脂肪饮食(HFD)诱导的病理变得敏感。我们发现代谢激活的TG2无效巨噬细胞表达更多的磷酸化Src和整合素β3，出人意料地通过溶酶体胞吐作用更有效地清除垂死的脂肪细胞，但比野生型产生更多的促炎细胞因子。使用LXR激动剂进行抗炎治疗后，在骨髓衍生细胞中缺乏TG2的小鼠中，HFD诱导的表型发生逆转，与野生型小鼠相比，肝脏脂肪变性更少，证明脂质清除能力增强。因此，推测LXR激动剂治疗与增强溶酶体胞吐作用是否可以成为肥胖症的有益治疗策略是很有趣的。
GW（Abmole，M，纯度99.46%）被用于对于体内LXR配体治疗，小鼠在骨髓移植后喂食HFD补充剂20mg/kg/天。
Fig.5LXRagonisttreatmentrevertsHFD-inducedobesitywithlesshepaticsteatosisinmicelackingTG2inthebonemarrow-derivedcells.
如前所述，我们将骨髓移植小鼠在其骨髓衍生细胞中表达或不表达TG2暴露于LXR激动剂GW，在整个喂养期间与它们的高脂肪食物混合。与之前的出版物42一致，LXR激动剂治疗阻止了HFD暴露小鼠的身体（图5a）和性腺脂肪重量（图5b）增加。
鸣谢：TiborSághy,etal.CellDeathDis.Jun5;10(6):.